| Titre : | La dyskinésie ciliaire primitive, une maladie génétique rare cousine de la mucoviscidose (2023) |
| Auteurs : | Nathalie Bourdon, Auteur |
| Type de document : | Article |
| Dans : | L'aide-soignante (n° 252) |
| Article en page(s) : | p. 24-25 |
| Langues: | Français |
| Mots-clés : | |
| Résumé : | La dyskinésie ciliaire primitive est une maladie génétique respiratoire rare. Les symptômes apparaissent dans l’enfance : infections chroniques bronchopulmonaires et oto-rhino-laryngées. Le traitement associe antibiothérapie contre les infections et kinésithérapie respiratoire. La surveillance dure toute la vie. |
| Cote : |
Exemplaires (2)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| 108557 | . | Périodique | Espace de Ressources Formation-Recherche | Périodiques | Disponible |
| 4737 | . | Périodique | IFPS Fougères - Centre de documentation | Centre de documentation | Disponible |
